Архив рубрики: Стандарты ИСО

Сертификация GMP

Сертификат стандарта GMP («Good Manufacturing Practice», Надлежащая производственная практика) — система норм, правил и указаний в отношении производства:

  • лекарственных препаратов
  • медицинских устройств и приборов
  • изделий предназначенных для диагностики
  • продуктов питания
  • пищевых добавок
  • активных ингредиентов

Сертификат стандарта GMP отмечает, что продукция перечисленная выше изготовлена в жестком соответствии с необходимым химическим составом в условиях, не дозволяющих попадания сторонних материалов, а также подобающим образом упакована, что дает гарантию сохранение всех качеств в течении всего срока годности.

Обращаем внимание производителей!

С 1 сентября 2010 г. все фармацевтические производства обязаны пройти сертификацию согласно закону «Об обращении лекарственных средств», который подразумевает переход всех производств на признанные мировые стандарты качества GMP.

Процедура перехода на стандарты GMP должна завершиться в 2014 г., но на соблюдение некоторых отдельных требований, установленных законом, предусмотрена возможность прохождения сертификации до 2015 -2016 гг.:

Какие преимущества дает сертификат GMP?

  • в разы повышается конкурентоспособность производимой продукции
  • стабилизируется качество продукции
  • производитель получает преимущества для участия в тендерах, мероприятиях на конкурсной основе
  • возрастает инвестиционная привлекательность продукции
  • открывается возможность выхода на мировой рынок
  • возрастает престиж компании на отечественном рынке

Введение стандарта в России

Стандарт GMP был впервые разработан в США в 1963 году с целью урегулирования производства лекарств и создания максимально безопасный условий производства. Стандарт редактировался множество раз, вплоть до 1992 года. Правила претерпевали неоднократные изменения вплоть до 1992 года. Будучи разработанными при участии Всемирной организацией здравоохранения, стандарт получил статус международного в 1968 г.
В России был разработан национальный аналог стандарта Ассоциацией инженеров по контролю микрозагрязнений в 2004 году, который получил название ГОСТ Р 52249-2004 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств».

Главное различие от процедуры контроля качества путём проведения исследования выборочных образцов продукции, которая гарантирует годность к применению только самих этих образцов (или партий, выпущенной в самое ближайшее к предоставленной партии время), сертификат стандарта GMP отражает целостный подход и регулирует и оценивает собственно параметры изготовления и лабораторной проверки.

Наши специалисты проконсультируют и помогут оформить сертификат стандарта GMP.

ГОСТ ISO 9001-2011

В 1987 году Международная организация по стандартизации (ISO) разработала нормы для сертификации системы менеджмента качества (СМК). В большинстве стран мира национальные стандарты основаны на нормах ИСО, в том числе и в России. В нашей стране они носят наименование ГОСТ Р, и их действие распространяется только на территории РФ. Сертификация СМК применяется для подтверждения исполнения требований стандарта ГОСТ ISO 9001 — 2011 (ISO 9001: 2008) в организациях.

Что такое сертификат соответствия стандарту ISO в системе ГОСТ Р?

Сертификация системы менеджмента качества (СМК) — это процедура подтверждения соответствия и результативности внедренной системы менеджмента качества организации-заявителя установленным требованиям стандарта ГОСТ ISO 9001-2011 (ISO 9001:2008).

Сертификация СМК по стандарту ГОСТ ISO 9001-2011 является демонстрацией стабильности производства. Она удостоверяет, что компания строго соблюдает и выполняет требования, определенные международными стандартами.

Зачем оформлять сертификат соответствия стандарту ISO в системе ГОСТ Р?

Путем подтверждения соответствия системы менеджмента качества требованиям стандарта ГОСТ ISO 9001-2011 (ISO 9001:2008) Ваша организация получает объективные доказательства Вашей приверженности принципам обеспечения качества и удовлетворения потребностей своих клиентов для последующей демонстрации клиентам и партнерам.

Этапы сертификации на соответствия стандарту ISO в системе ГОСТ Р

Выделяют один подготовительный и два основных этапа:

  • подготовительная оценка существующей Системы менеджмента качества (СМК) для определенной организации (этап 1);
  • анализ и оценка системы качества в организации (этап 2);
  • инспекционный аудит сертифицированной системы качества (этап 3).
  • Подготовительная оценка системы качества (этап 1) основана на оценке и аналитике документации существующей системы качества у проверяемой организации. Органом по сертификации проводится предварительная оценка для определения уровня готовности организации к осуществлению сертификации системы качества, а также целесообразности последующих работ по сертификации.

На этапе подготовки к проверке и оценке системы качества (этап 2) составляется индивидуальная программа, где среди членов экспертной комиссии распределяются функции, а также подготавливается рабочая документация по проверке. Разрабатывает данную программу проверки главный эксперт, а руководитель органа по сертификации утверждает ее.

По результатам сертификационного аудита (аудита на месте) оформляется отчет о проверке СМК. На его основании экспертная комиссия выносит решение о выдаче сертификата соответствия требованиям стандарта ГОСТ ISO 9001-2011 или об отказе в выдаче (когда в ходе аудита устанавливаются какие-либо недочеты, аудиторы оформляют протоколы несоответствий). В случае отказа, могут быть предложены варианты повышения уровня СМК для устранения недочетов и пересмотр решения. Незначительные отклонения от стандартов, как правило, не становятся препятствием на пути к получению сертификата. Их устранение проверяется в ходе следующих ежегодных инспекционных проверок (этап 3). В случае проявления значительных отклонений от норм сертификат может быть выдан исключительно после демонстрации устранения данных несоответствий. Сертификат СМК выдается на срок 3 года с последующим продлением.

Каковы преимущества сертификации системы менеджмента?

Оформление сертификата соответствия стандарту ИСО в системе ГОСТ Р позволяет:

  • организовать грамотную структуру управления и умножить ее эффективность;
  • поднять на должный уровень качества продукции и/или услуги;
  • увеличить продажи продукции;
  • снизить затраты (потери при производстве, брак, рекламации, потеря времени из-за несовершенства управления);
  • реализовывать изготавливаемую продукцию по мировым ценам, увеличив оборот;
  • повысить имидж компании для зарубежных и российских инвесторов, партнеров;
  • увеличить шансы в конкурентной борьбе на рынке;
  • предоставить возможность для получения льготных кредитов;
  • представить общественному мнению стабильное и современное предприятие на рынке;
  • предоставить возможность участия в государственных тендерах на получение государственного, городского, или муниципального заказа на производство работ и/или услуг.

Документы, необходимые для проведения сертификации

1. Фактический адрес, телефон, e-mail, банковские реквизиты.
2. Копии, заверенные печатью организации и подписью Руководителя организации с
пометкой «копия верна»:

  • Устав;
  • Свидетельство о постановке на налоговый учет (ИНН);
  • Свидетельство о государственной регистрации (ОГРН);
  • Выписка из ЕГРЮЛ;
  • Информационное письмо из Госкомстата о присвоении кодов ОКВЭД;
  • Действующие лицензии с перечислением разрешенных видов деятельности (при наличии).

3. Структурная схема организации.
4. Перечень структурных подразделений с указанием функциональных обязанностей.
5. Квалификационный состав организации.
6. Заявка (по форме)*.
7. Руководство по качеству, 6 обязательных процедур (Управление документацией, Управление записями по качеству, Внутренний аудит, Управление несоответствующей продукцией, Корректирующие действия, Предупреждающие действия).

ISO 13485:2003 СМК для производителей медицинских изделий

Стандарт ISO 13485:2003 содержит требования к системе менеджмента качества производителей медицинских изделий и был опубликован Международной организацией по стандартизации ISO 15 июля 2003 года, упразднив старые стандарты ISO 13485:1996 и ISO 13488:1996. Он перекликается и содержит все основные требования ISO 9001:2008 к СМК предприятия, включая разработки новых видов продукции и услуг.

В России утвержден и введен в действие государственный стандарт ГОСТ Р ИСО 13485-2004, идентичный международному стандарту ISO 13485:2003.

Стандарт ISO 13485:2003 определяет требования к системе менеджмента качества, которые могут применяться организацией при проектировании, разработке, производстве, монтаже и обслуживании медицинских изделий, а также при проектировании, разработке и обеспечении связанных с ними услуг.

Требования к системе менеджмента качества, установленные в настоящем стандарте, являются дополнительными по отношению к техническим требованиям к продукции. Данный вид стандарта является добровольным.

Основные требования международного стандарта ISO 13485:2003 основываются на требованиях стандарта ISO 9001:2000. Однако в связи с тем, что стандарт ISO 13485 полностью посвящен медицинским изделиям и сопутствующим услугам, в нем содержится множество новых требований, затрагивающих различные сферы данной отрасли.

Помимо требований ISO 9001:2008 в стандарт ISO 13485 включен ряд специфических требований для организаций, выпускающих продукцию медицинского назначения, как например: требования к складским помещениям; требования к гигиене персонала, оборудования и помещений; механизм отзыва продукции с рынка, если обнаружено ее негативное влияние на человека

Использование стандарта ISO 13485 и внедрение системы менеджмента качества, направленной на обеспечении процессов разработки, производства и применения медицинских изделий, позволяет организации получить ряд существенных преимуществ:

  • повысить качество медицинских изделий, и, как следствие, удовлетворенность потребителей;
  • продемонстрировать потребителям, партнерам и другим заинтересованным сторонам способности компании производить медицинские изделия, соответствующие уставленным требованиям по качеству и безопасности;
  • повысить гибкость и быстроту отклика компании на изменения потребностей рынка;
  • получить дополнительные преимущества перед конкурентами при участии в тендерах, конкурсах за право получения государственного или муниципального заказа;
  • повысить инвестиционную привлекательность предприятия;
  • повысить производительность персонала и эффективность использования ресурсов;
  • повысить имидж и репутацию организации как надежной и стабильной компании и др.;
  • оптимизировать бизнес-процессы в соответствии с системой менеджмента качества, ориентированной на процессы разработки, проектирования, производства и использования медицинских изделий и сопутствующие услуги;
  • значительно укрепить позиции организации на зарубежном рынке.

Пройдя процедуру сертификации по международным стандартам ISO в компании «Союз Тест» сегодня, Вы не просто потратите средства, а вложите их в ближайшее развитие, открывая себе новые перспективы на МЕЖДУНАРОДНОМ УРОВНЕ.

Предприятие, инвестировавшее средства в сертификацию систем менеджмента качества, получает стратегически важный инструмент, позволяющий выстроить бизнес-процессы, эффективно управлять ими и тем самым гарантировать клиентам высокое качество услуг.

По окончании работ Вы получаете:

  • Включение компании в международный реестр органа по сертификации.
  • Сертификат ISO 13485:2003 на английском, немецком, испанском, итальянском или французском языке (по желанию клиента).
  • Скидка на инспекционный контроль на период действие данного сертификата.

ISO 22000:2005

Стандарт ISO 22000:2005 — это международный стандарт, определяющий требования к системе управления пищевой безопасностью и охватывающий все предприятия пищевой и сопутствующих отраслей.

ISO 22000:2005 объединяет в себе требования ISO 9001:2008 и НАССР и основывается на соблюдении законодательных и нормативных требований к производству.

Сегодня предприятия всего мира успешно внедряют предупредительную модель управления безопасностью пищевой продукции, основанную на принципах НАССР (Hazard Analysis and Critical Control Point) — Анализ Опасностей по Критическим Точкам Контроля.

HACCP — это система организации и обеспечения безопасности в производстве и переработке пищевых продуктов от сырья и упаковочных материалов до доставки продукции конечному потребителю. В отличие от других систем контроля качества, которые основываются на периодических проверках сырья и готовой продукции, HACCP ведет постоянный контроль на всех этапах производства.

В 2005 году международная организация по сертификации ISO утвердила стандарт ISO 22000:2005 «Системы управления безопасностью пищевых продуктов. Требования к любым организациям пищевой цепочки». Разработка ISO 22000:2005 была вызвана повышением требований потребителей к пищевой продукции и возникновением потребностей производителей пищевых продуктов в использовании эффективных систем пищевой безопасности. Приступая к производству, производитель берет на себя ответственность перед потребителем за производимую продукцию. Пищевым предприятиям, стремящимся удерживать свои позиции на рынке и быть конкурентоспособными, необходимо учитывать риски, связанные с безопасностью пищевой продукции. ISO 22000:2005 способствует концентрации внимания на рисках, влияющих на безопасность продуктов питания и пищевую гигиену, обеспечивает систематическую идентификацию этих рисков и позволяет их снижать во время всего процесса производства

Область действия ISO 22000:2005 распространяется на все типы организаций в пищевой цепи:

  • производителей сельскохозяйственных культур и животноводческие хозяйства;
  • производителей кормов, пестицидов, удобрений и ветеринарных препаратов;
  • первичных обработчиков пищевых продуктов;
  • производителей пищевых продуктов;
  • производителей пищевых, технологических и кормовых добавок;
  • производителей упаковочных материалов;
  • производителей оборудования для пищевых производств и торговли;
  • производителей чистящих и дезинфицирующих средств;
  • поставщиков услуг в сфере продовольствия, например, компании по предоставлению клининговых и иных санитарно-гигиенических услуг, компании по обслуживанию оборудования и пр.;
  • транспортные, складские компании;
  • предприятия ресторанного бизнеса;
  • оптовых и розничных продавцов.

Минимизировать риск производства небезопасной пищевой продукции по названным причинам можно при условии функционирования на предприятиях пищевой цепи современных систем управления. Выбор таких систем осуществляется самим предприятием.

К причинам, которые побуждают предприятие внедрить ISO 22000:2005, можно отнести:

  • преимущества при участии в различных тендерах;
  • требования потребителей и инвесторов;
  • стремление к понижению вероятности выпуска небезопасной пищевой продукции;
  • стремление повысить эффективность функционирования предприятия;
  • упрощение процедуры получения кредитов.

  Преимущества:

  • улучшение имиджа компании в глазах заинтересованных сторон;
  • повышение инвестиционной привлекательности и стоимости бизнеса;
  • обеспечение постоянного соответствия ожиданиям и запросам потребителей и закрепление долгосрочных взаимовыгодных партнерских отношений сторон;
  • демонстрация заинтересованным сторонам производственной стабильности;
  • возможность выхода на международные рынки сбыта;
  • повышение конкурентоспособности продукции предприятия;
  • повышение уровня подготовки персонала и, как следствие, снижение количества несоответствий в его деятельности и повышение эффективности производства или оказания услуг;
  • повышение эффективности деятельности всех участников цепи поставок пищевой продукции;
  • использование предупреждающих мер, а не действий по исправлению брака или отзыву готовой продукции возможность существенно снизить производственные расходы;
  • определение однозначной ответственности за обеспечение безопасности пищевых продуктов;
  • выявление критических процессов и концентрация на них основных ресурсов и усилий предприятия;
  • значительная экономия за счет снижения доли брака в общем объеме производства;
  • документально подтвержденная уверенность относительно безопасности производимых продуктов, что особо важно при анализе претензий и судебных разбирательств;
  • возможность интеграции с другими системами управления;
  • создание репутации производителя качественного и безопасного продукта питания.

Как показывает опыт, наиболее эффективно разработка и внедрение системы по требованиям стандарта ISO 22000 происходит на тех предприятиях, где уже есть внедренная система менеджмента качества в соответствии с требованиями стандарта ISO 9001.

Пройдя процедуру сертификации по международным стандартам ISO в компании «Союз Тест» сегодня, Вы не просто потратите средства, а вложите их в ближайшее развитие, открывая себе новые перспективы на МЕЖДУНАРОДНОМ УРОВНЕ.

Предприятие, инвестировавшее средства в сертификацию систем менеджмента качества, получает стратегически важный инструмент, позволяющий выстроить бизнес-процессы, эффективно управлять ими и тем самым гарантировать клиентам высокое качество услуг.

По окончании работ Вы получаете:

  • Включение компании в международный реестр органа по сертификации.
  • Сертификат ISO 22000:2005 на английском, немецком, испанском, итальянском или французском языке (по желанию клиента).
  • Скидка на инспекционный контроль на период действие данного сертификата.

Срок действия сертификата 3 года.

ISO 9001:2008

Обращаем ваше внимание!!! После выхода нового стандарта ISO 9001:2015 его предыдущая версия перестанет действовать только после переходного периода, который продлится 3 года с момента вступления в силу нового стандарта. Однако, все полученные сертификаты по предыдущей редакции будут действовать до окончания срока действия, но не позднее октября 2018 г.  Все организации, желающие сертифицировать систему менеджмента качества на соответствие требованиям ISO 9001:2015 могут обратиться к нам уже в ноябре 2015 года.
Также, организации имеющие сертификат СМК на соответствие ISO 9001:2008, могут пройти процедуру сертификации по новому стандарту во время инспекционного контроля по согласованию с органом по сертификации.

Система управления качеством ISO 9001:2008 (система менеджмента качества, СМК) — это система управления всеми аспектами деятельности предприятия, прямо или косвенно влияющими на качество продукции или услуг.

Главной задачей СМК является не контроль каждой единицы продукции, а добиться того, чтобы не было ошибок в работе, которые могли бы привести к появлению брака и производству продукции/услуг низкого качества.

Срок действия сертификата ISO 9001 составляет 3 года.

Чтобы пройти сертификацию ISO 9001 звоните нам или закажите обратный звонок специалиста — сотрудник компании позвонит в любой город России в указанное Вами время.

Качество зависит от того, насколько отлажена и организована работа компании в целом, включая:

  • основные и поддерживающие процессы;
  • компетенцию, образование, навыки и опыт персонала;
  • условия для работы: инфраструктуру и производственную среду;
  • мотивацию к качественной работе;
  • оценку деятельности и качества: мониторинг, измерение, аудиты;
  • управление документацией и записями;
  • процессы обмена информацией и управления;
  • лидерство руководства в вопросах качества.

Требования ко всем вышеперечисленным факторам достижения высокого уровня качества содержатся в стандарте ИСО 9001.

Разработка системы менеджмента качества в свою очередь, представляет собой процесс анализа каждого из этих факторов на предприятии, оценки их соответствия требованиям стандарта ИСО 9001 и в случае выявления несоответствия, доведение их до требуемого уровня.

Помимо этого стандарт ИСО 9001 содержит:

Требования к документированию процедур и процессов:

  • Управление документацией и записями.
  • Корректирующие действия.
  • Предупреждающие действия.
  • Управление несоответствующей продукцией.
  • Внутренние аудиты.

Внедрение системы менеджмента качества в соответствии с ИСО 9001 означает, что:

  • В компании определены процессы, влияющие на качество продукции; процессы регламентированы и обеспечены всеми необходимыми ресурсами.
  • Персонал знает свои обязанности, ответственность и полномочия, имеет необходимые компетенции для качественного выполнения работ.
  • Созданы условия для качественной работы персонала: производственная среда и инфраструктура.
  • Создана система мотивации, ориентированная на качество.
  • Система сбора и анализа информации о процессах, продукции и удовлетворённости потребителей налажена и даёт объективную информацию для принятия решений об улучшении.
  • Проводятся внутренние аудиты, обеспечивающие непрерывное улучшение деятельности и процессов.
  • Высшее руководство знает об уровне качества и несёт полную ответственность за него.
  • В компании налажен документооборот и управление записями.
  • Осуществляется постановка целей в области качества и планирование их достижения.
  • Создан процесс непрерывного улучшения, обеспечивающий устойчивое развитие.

Для каждой компании проект разработки системы менеджмента качества уникален и определяется её размерами, видами деятельности, организационной структурой и филиальной сетью, уровнем развития действующей системы управления и пр.

Этапы проекта разработки и внедрения системы менеджмента качества:

  • Подготовительный этап (составление технического задания, календарного плана, плана управления проектом, административное оформление работ).
  • Оценка консультантами действующей системы менеджмента в компании.
  • Проведение обучения на предприятии.
  • Определение процессной модели системы менеджмента качества, регламентация процессов.
  • Разработка организационной структуры управления качеством.
  • Разработка документации системы менеджмента качества.
  • Создание процесса улучшения системы менеджмента качества.
  • Обучение внутренних аудиторов СМК.
  • Проведение цикла внутренних аудитов.
  • Сертификация ISO 9001.

Грамотно разработанная и правильно внедренная система управления качеством и ее последующая сертификация по ISO 9001:2008 несут ряд стратегических и экономических преимуществ для Вашей компании:

  • преимущества перед конкурентами при участии в национальных и международных тендерах, выставках, торгах;
  • повышение качества продукции/услуг;
  • повышение инвестиционной привлекательности;
  • оптимизация документооборота компании;
  • удовлетворение требований поставщиков о наличии в компании действующей Системы управления качеством;
  • снижение уровня брака или несоответствующей продукции;
  • возможность выхода на новые, в том числе международные рынки;
  • получение дополнительного «козыря» в рекламе;

Для Ваших существующих заказчиков:

  • уверенность в надежности Вашей компании как делового партнера;
  • уверенность в постоянстве качества предлагаемых Вашей компанией продукции и услуг;
  • состоятельность Вашего бизнеса и устойчивость положения компании на рынке

Руководителю компании:

  • повышение управляемости;
  • повышение прибыльности за счет снижения издержек;
  • имидж прогрессивного управленца.

Пройдя процедуру сертификации ISO 9001 (системы менеджмента качества) по международным стандартам в компании «Союз Тест» сегодня, Вы не просто потратите средства, а вложите их в ближайшее развитие, открывая себе новые перспективы на МЕЖДУНАРОДНОМ УРОВНЕ. Предприятие, инвестировавшее средства в сертификацию ISO 9001, получает стратегически важный инструмент, позволяющий выстроить бизнес-процессы, эффективно управлять ими и тем самым гарантировать клиентам высокое качество услуг.

По окончании работ Вы получаете:

  • Включение компании в международный реестр органа по сертификации.
  • Сертификат ISO 9001:2008 на английском, немецком, испанском, итальянском или французском языке (по желанию клиента).
  • Скидка на инспекционный контроль на период действие данного сертификата.

OHSAS 18001:2007

OHSAS 18001:2007 — международный стандарт по разработке систем управления охраной здоровья и безопасностью персонала (Occupational Health and Safety Management Systems)

Сертификат соответствия требованиям стандарту OHSAS 18001 демонстрирует, что на предприятии ведётся жёсткий контроль факторов  производственного и профессиональных рисков и показывает, что организация заботится о безопасности сотрудников на рабочих местах.

Международный стандарт OHSAS 18001 разработан при участии национальных органов по стандартизации ряда стран (Великобритания, Япония, ЮАР, Ирландия), фирм и исследовательских организаций.

Последняя версия стандарта OHSAS 18001 — OHSAS 18001-2007. Этому стандарту полностью соответствует национальный стандарт ГОСТ Р 54934-2012 «Система стандартов безопасности труда и охраны здоровья. Требования».

  Серия стандартов OHSAS 18000 объединяет два стандарта:

  • OHSAS 18001:2007 — Система менеджмента профессиональной безопасности и здоровья. Требования.
  • OHSAS 18002:2008 — Руководство по применению OHSAS 18001.

Сертификат OHSAS 18001:2007 выдаётся сроком на три года. В течение этого срока ежегодно проводится аудит на соответствие системы охраны труда требованиям данного стандарта.

OHSAS 18001 был разработан так, чтобы быть совместимым со стандартами ИСО 9001:2008 (на системы менеджмента качества) и ИСО 14001:2004 (на системы экологического менеджмента) в целях облегчения организациям интегрирования систем менеджмента качества, экологического менеджмента и менеджмента охраны здоровья и обеспечения безопасности труда, если они этого захотят. Он применим ко всем предприятиям всех типов и размеров независимо от сектора экономики и отрасли промышленности, ведущим деятельность, связанную с повышенным риском для сотрудников. Особенно сертификация по OHSAS 18001 актуальна для строительных компаний.

Стандарт OHSAS 18001 является общетехническим и применим к организациям стремящимся:

  • устранить или сократить риск для исполнителей, которые могут подвергаться рискам профессиональной безопасности и здоровья, связанным с их деятельностью;
  • осуществлять контроль за опасными производственными факторами;
  • управлять рисками, возникающими в процессе производственной деятельности;
  • предотвращать возникновение инцидентов, аварий, нештатных ситуаций;
  • интегрировать систему управления профессиональной безопасностью и здоровьем с действующими системами менеджмента;
  • к улучшению морального климата в компании;
  • к уменьшению прямых и непрямых издержек бизнеса.

Грамотное внедрение системы управления охраной здоровья и безопасности работников по стандартам OHSAS 18001:2007 является эффективным вложением в будущее развитие предприятия и надлежащей производственной практики. Сертификат OHSAS 18001 показывает, что предприятие ведет пристальный контроль факторов производственного и профессионального рисков, заботится о безопасности и гигиене труда.

Пройдя процедуру сертификации по международным стандартам ISO в компании «Союз Тест» сегодня, Вы не просто потратите средства, а вложите их в ближайшее развитие, открывая себе новые перспективы на МЕЖДУНАРОДНОМ УРОВНЕ. Предприятие, инвестировавшее средства в сертификацию систем менеджмента качества, получает стратегически важный инструмент, позволяющий выстроить бизнес-процессы, эффективно управлять ими и тем самым гарантировать клиентам высокое качество услуг.

По окончании работ Вы получаете:

  • Включение компании в международный реестр органа по сертификации.
  • Сертификат OHSAS 18001:2007 на английском, немецком, испанском, итальянском или французском языке (по желанию клиента).
  • Скидка на инспекционный контроль на период действие данного сертификата.

ISO 14001:2004

Стандарт ISO 14001:2004 «Системы экологического управления — Требования и руководство по применению» применим к любой организации, работающей в любой отрасли промышленности. Данный стандарт основан на двух принципах: постоянное улучшение и соответствие нормативным требованиям.

ISO 14001 устанавливает требования к системе экологического менеджмента (environmental management system, EMS), позволяющие организации разработать и внедрить экологическую политику и цели, учитывающие законодательные и другие требования, которые организация обязалась выполнять. В стандарте приведена информация о значимых экологических аспектах.

Система экологического менеджмента это часть общей системы менеджмента, включающая организационную структуру, планирование деятельности, распределение ответственности, практическую работу, а также процедуры, процессы и ресурсы для разработки, внедрения, оценки достигнутых результатов реализации и совершенствования экологической политики, целей и задач.

ISO 14001 представляет собой руководство по созданию, внедрению, поддержанию в рабочем состоянии и улучшению системы менеджмента окружающей среды и ее согласованию с другими системами менеджмента. Он применим к экологическим аспектам, которыми организация может управлять и на которые может влиять.

ISO 14001 не устанавливает конкретных критериев в отношении экологической результативности.

Понятие “система экологического менеджмента” впервые было четко определено и разъяснено в Стандарте Великобритании BS 7750 (Environmental Management Systems) в 1992 году. Этот стандарт появился по инициативе английских промышленников, столкнувшихся с ужесточением природоохранного законодательства и необходимостью применения адекватных управленческих решений.

Основные цели внедрения на предприятии системы экологического менеджмента и ее сертификации:

  • Улучшение образа фирмы в области выполнения природоохранного законодательства.
  • Экономия энергии и ресурсов, в том числе направляемых на природоохранные мероприятия, за счет более эффективного управления ими.
  • Увеличение оценочной стоимости основных фондов предприятия.
  • Желание завоевать рынки «зеленых» продуктов.
  • Интерес в привлечении высококвалифицированной рабочей силы.
  • Снижение негативного воздействия на окружающую среду.
  • Повышение экологической эффективности деятельности предприятия.
  • Повышение экономической эффективности деятельности предприятия.
  • Снижение образования отходов и их переработка.
  • Использование дополнительных возможностей предотвращения развития чрезвычайных экологических ситуаций и аварий на предприятии.
  • Продемонстрировать соответствие стандарту.

Экологическая деятельность состоит в осуществлении запланированных и дополнительных действиях и мероприятиях, направленных на минимизацию потребления материальных и энергетических ресурсов и сбросов загрязняющих веществ (выбросов, отходов, использования особо опасных веществ и материалов и т.д.)

Этапы внедрения экологического менеджмента:

  • Оценка исходной ситуации
  • Планирование внедрения системы экологического менеджмента.
  • Постановка целей, задач и разработка программ.
  • Мониторинг (система наблюдения).
  • Оценка результативности
  • Внутренний аудит системы экологического менеджмента.

Стандартом подразумевается, что система экологического менеджмента интегрирована с общей системой управления организацией. Стандарт не требует, чтобы лица, ответственные за работу системы экологического менеджмента, не имели других обязанностей, или чтобы документы, связанные с экологическим менеджментом были выделены в специальную систему документооборота.

Организация может использовать стандарты ISO 14000 для:

  • внутренних нужд, чтобы получить эффективный инструмент, с помощью которого организация может управлять всей совокупностью своих воздействий на окружающую среду и приводить свою деятельность в соответствие с разнообразными требованиями.
  • внешних нужд, чтобы продемонстрировать клиентам и общественности соответствие системы экологического менеджмента современным требованиям.

Стандарты ISO 14000 являются добровольными. Они не заменяют законодательных требований, а обеспечивают систему определения того, каким образом компания влияет на окружающую среду и как выполняются требования законодательства. Предприятия могут захотеть получить сертификацию по ISO 14001 в первую очередь потому, что такая сертификация будет являться одним из непременных условий маркетинга продукции на международных рынках.

Пройдя процедуру сертификации по международным стандартам ISO в компании «Сююз Тест» сегодня, Вы не просто потратите средства, а вложите их в ближайшее развитие, открывая себе новые перспективы на МЕЖДУНАРОДНОМ УРОВНЕ.

Предприятие, инвестировавшее средства в сертификацию систем менеджмента качества, получает стратегически важный инструмент, позволяющий выстроить бизнес-процессы, эффективно управлять ими и тем самым гарантировать клиентам высокое качество услуг.

По окончании работ Вы получаете:

  • Включение компании в международный реестр органа по сертификации.
  • Сертификат ISO 14001:2004 на английском, немецком, испанском, итальянском или французском языке (по желанию клиента).
  • Скидка на инспекционный контроль на период действие данного сертификата.

Срок действия сертификата 3 года.